Республиканский научно-практический центр «Кардиология»

4. Цель исследования: Оценка клинической эффективности и безопасности лекарственного средства ЭГИЛОК СР, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственным средством БЕТАЛОК ЗОК. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственного средства ЭГИЛОК СР, таблетки, покрытые оболочкой с замедленным высвобождением 50мг, 100мг, производства EGIS Pharmaceuticals PLC, Венгрия, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственным средством БЕТАЛОК ЗОК, таблетки, покрытые оболочкой с замедленным высвобождением 50мг, 100мг, производства AstraZeneca AB, Швеция. 2. Определить сравнительную безопасность лекарственного средства ЭГИЛОК СР, таблетки, покрытые оболочкой с замедленным высвобождением 50мг, 100мг, производства EGIS Pharmaceuticals PLC, Венгрия, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственным средством БЕТАЛОК ЗОК, таблетки, покрытые оболочкой с замедленным высвобождением 50мг, 100мг, производства AstraZeneca AB, Швеция.

4. Цель исследования: Оценка клинической эффективности и безопасности лекарственного средства ЭГИЛОК СР, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственным средством БЕТАЛОК ЗОК. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственного средства ЭГИЛОК СР, таблетки, покрытые оболочкой с замедленным высвобождением 50мг, 100мг, производства EGIS Pharmaceuticals PLC, Венгрия, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственным средством БЕТАЛОК ЗОК, таблетки, покрытые оболочкой с замедленным высвобождением 50мг, 100мг, производства AstraZeneca AB, Швеция. 2. Определить сравнительную безопасность лекарственного средства ЭГИЛОК СР, таблетки, покрытые оболочкой с замедленным высвобождением 50мг, 100мг, производства EGIS Pharmaceuticals PLC, Венгрия, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственным средством БЕТАЛОК ЗОК, таблетки, покрытые оболочкой с замедленным высвобождением 50мг, 100мг, производства AstraZeneca AB, Швеция.

Цель исследования: Подтвердить терапевтическую эквивалентность лекарственных средств МАГНИКОР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75мг и КАРДИОМАГНИЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75мг у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском при стабильной ишемической болезни сердца. Задачи исследования: 1. Оценить эффективность лекарственного средства МАГНИКОР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75мг/15, производства ПАО «Киевский витаминный завод» (Украина) в сравнении с лекарственным средством КАРДИОМАГНИЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75мг у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском при стабильной ишемической болезни сердца. 2. Оценить безопасность лекарственного средства МАГНИКОР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75мг/15, производства ПАО «Киевский витаминный завод» (Украина) в сравнении с лекарственным средством КАРДИОМАГНИЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75мг у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском при стабильной ишемической болезни сердца.

Цель исследования: Подтвердить терапевтическую эквивалентность лекарственных средств МАГНИКОР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75мг и КАРДИОМАГНИЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75мг у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском при стабильной ишемической болезни сердца. Задачи исследования: 1. Оценить эффективность лекарственного средства МАГНИКОР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75мг/15, производства ПАО «Киевский витаминный завод» (Украина) в сравнении с лекарственным средством КАРДИОМАГНИЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75мг у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском при стабильной ишемической болезни сердца. 2. Оценить безопасность лекарственного средства МАГНИКОР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75мг/15, производства ПАО «Киевский витаминный завод» (Украина) в сравнении с лекарственным средством КАРДИОМАГНИЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75мг у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском при стабильной ишемической болезни сердца.

Цель: оценка сравнительной эффективности и безопасности лекарственного средства АМЛЕССА (Perindopril/amlodipine) таблетки 4/5мг, 8/10мг, производства KRKA, d.d., Словения с препаратом сравнения ПРЕСТАНС таблетки 5/5мг и 10/10мг, производства Sender (Ireland) Industries Ltd., Ирландия у пациентов с артериальной гипертензией. Задачи: 1. Определить влияние лекарственного средства АМЛЕССА в сравнении с лекарственным средством ПРЕСТАНС на уровень артериальной гипертензии у пациентов с артериальной гипертензией на протяжении 60 дней терапии. 2. Изучить безопасность лекарственного средства АМЛЕССА в сравнении с лекарственным средством ПРЕСТАНС у пациентов с артериальной гипертензией на протяжении 60 дней терапии.

Цель: Оценка переносимости и безопасности лекарственного средства «ТОМОГЕКСОЛ», раствор для инъекций 350мг/мл во флаконах 20мл, 50мл, 100мл в упаковке №1, производства ОАО «Фармак» (Украина) при селективной коронарографии у пациентов кардиологического профиля в сравнении с лекарственным средством «ОМНИПАК», раствор для инъекций 350мг/мл во флаконах 20мл, 50мл, 100мл в упаковке №1, производства GE Healthcare (Ирландия). Задачи: 1. Оценить сравнительную переносимость лекарственного средства «ТОМОГЕКСОЛ», раствор для инъекций 350мг/мл во флаконах 20мл, 50мл, 100мл в упаковке №1, производства ОАО «Фармак» (Украина) при селективной коронарографии у пациентов кардиологического профиля в сравнении с лекарственным средством «ОМНИПАК», раствор для инъекций 350мг/мл во флаконах 20мл, 50мл, 100мл в упаковке №1, производства GE Healthcare (Ирландия). 2. Определить сравнительную безопасность лекарственного средства «ТОМОГЕКСОЛ», раствор для инъекций 350мг/мл во флаконах 20мл, 50мл, 100мл в упаковке №1, производства ОАО «Фармак» (Украина) при селективной коронарографии у пациентов кардиологического профиля в сравнении с лекарственным средством «ОМНИПАК», раствор для инъекций 350мг/мл во флаконах 20мл, 50мл, 100мл в упаковке №1, производства GE Healthcare (Ирландия).

Цель: Оценка клинической эффективности и безопасности лекарственных средств Валз/Валз Н, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственными средствами Диован/Ко-Диован. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственных средств «Валз» таблетки, покрытые оболочкой 80 и 160 мг и «Валз Н», таблетки, покрытые оболочкой, содержащие валсартан/гидрохлортиазид 80/12,5, 160/12,5 и 160/25 мг, производства Actavis Ltd.,Мальта, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственным средством «Диован», покрытые оболочкой 80 и 160 мг и «Ко-Диован», таблетки, покрытые оболочкой, содержащие валсартан/гидрохлортиазид 80/12,5, 160/12,5 и 160/25 мг, производства Novartis Farmaceutica S.A., Испания for Novartis Pharma AG, Швейцария. 2. Определить сравнительную безопасность лекарственного средства лекарственных средств «Валз» таблетки, покрытые оболочкой 80 и 160 мг и «Валз Н», таблетки, покрытые оболочкой, содержащие валсартан/гидрохлортиазид 80/12,5, 160/12,5 и 160/25 мг, производства Actavis Ltd.,Мальта, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственным средством «Диован», покрытые оболочкой 80 и 160 мг и «Ко-Диован», таблетки, покрытые оболочкой, содержащие валсартан/гидрохлортиазид 80/12,5, 160/12,5 и 160/25 мг, производства Novartis Farmaceutica S.A., Испания for Novartis Pharma AG, Швейцария.

Цель: Оценка клинической эффективности и безопасности лекарственных средств Валз/Валз Н, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственными средствами Диован/Ко-Диован. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственных средств «Валз» таблетки, покрытые оболочкой 80 и 160 мг и «Валз Н», таблетки, покрытые оболочкой, содержащие валсартан/гидрохлортиазид 80/12,5, 160/12,5 и 160/25 мг, производства Actavis Ltd.,Мальта, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственным средством «Диован», покрытые оболочкой 80 и 160 мг и «Ко-Диован», таблетки, покрытые оболочкой, содержащие валсартан/гидрохлортиазид 80/12,5, 160/12,5 и 160/25 мг, производства Novartis Farmaceutica S.A., Испания for Novartis Pharma AG, Швейцария. 2. Определить сравнительную безопасность лекарственного средства лекарственных средств «Валз» таблетки, покрытые оболочкой 80 и 160 мг и «Валз Н», таблетки, покрытые оболочкой, содержащие валсартан/гидрохлортиазид 80/12,5, 160/12,5 и 160/25 мг, производства Actavis Ltd.,Мальта, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственным средством «Диован», покрытые оболочкой 80 и 160 мг и «Ко-Диован», таблетки, покрытые оболочкой, содержащие валсартан/гидрохлортиазид 80/12,5, 160/12,5 и 160/25 мг, производства Novartis Farmaceutica S.A., Испания for Novartis Pharma AG, Швейцария.

Основной целью данного испытания является сравнительная оценка эффективности и безопасности лекарственного средства МЕТОКАРД РЕТАРД по сравнению с лекарственным средством БЕТАЛОК ЗОК, таблетки с замедленным высвобождением, покрытые оболочкой 25 мг, 50 мг, 100 мг) производства AstraZeneka AB, Швеция

Основной целью данного испытания является сравнительная оценка эффективности и безопасности лекарственного средства МЕТОКАРД РЕТАРД по сравнению с лекарственным средством БЕТАЛОК ЗОК, таблетки с замедленным высвобождением, покрытые оболочкой 25 мг, 50 мг, 100 мг) производства AstraZeneka AB, Швеция

Первичная цель – продемонстрировать превосходство ивабрадина над плацебо в снижении сердечно-сосудистой смертности или частоты развития нефатального инфаркта миокарда. Вторичные цели – оценить влияние ивабрадина по сравнению с плацебо на: • снижение смертности по любой причине, сердечно-сосудистой смертности, коронарной смерти, частоты нефатальных инфарктов миокарда, реваскуляризационных вмешательств на коронарных артериях (элективных или нет), элективных реваскуляризационных вмешательств на коронарных артериях, манифестаций или прогрессирования сердечной недостаточности; • частоты фатальных или нефатальных инфарктов миокарда, реваскуляризационных вмешательств на коронарных артериях, • развития нестабильной стенокардии, • сердечно-сосудистой смертности, частоты нефатальных инфарктов миокарда, частоты нефатальных инсультов, • частоты случаев коронарной смерти. Другие цели: • оценка симптомов стенокардии с помощью классификации Канадского сердечно-сосудистого общества (Canadian Cardiovascular Society, CCS) у пациентов с исходными симптомами стенокардии, • оценка влияния ивабрадина на частоту сердечных сокращений, • оценка безопасности.

Цель: Оценка клинической эффективности и безопасности лекарственных средств Валз/Валз Н, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственными средствами Диован/Ко-Диован. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственных средств «Валз» таблетки, покрытые оболочкой 80 и 160 мг и «Валз Н», таблетки, покрытые оболочкой, содержащие валсартан/гидрохлортиазид 80/12,5, 160/12,5 и 160/25 мг, производства Actavis Ltd.,Мальта, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственным средством «Диован», покрытые оболочкой 80 и 160 мг и «Ко-Диован», таблетки, покрытые оболочкой, содержащие валсартан/гидрохлортиазид 80/12,5, 160/12,5 и 160/25 мг, производства Novartis Farmaceutica S.A., Испания for Novartis Pharma AG, Швейцария. 2. Определить сравнительную безопасность лекарственного средства лекарственных средств «Валз» таблетки, покрытые оболочкой 80 и 160 мг и «Валз Н», таблетки, покрытые оболочкой, содержащие валсартан/гидрохлортиазид 80/12,5, 160/12,5 и 160/25 мг, производства Actavis Ltd.,Мальта, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственным средством «Диован», покрытые оболочкой 80 и 160 мг и «Ко-Диован», таблетки, покрытые оболочкой, содержащие валсартан/гидрохлортиазид 80/12,5, 160/12,5 и 160/25 мг, производства Novartis Farmaceutica S.A., Испания for Novartis Pharma AG, Швейцария.