Республиканский научно-практический центр «Кардиология»

Основная цель • оценить эффективность и безопас-ность применения ривароксабана в сравнении с плацебо для предотвращения симптомати-ческой венозной тромбоэмболии (ВТЭ: тром-боз глубоких вен [ТГВ] нижних конечностей и нелетальная тромбоэмболия легочной арте-рии [ТЭЛА]) и смерти, обусловленной ВТЭ (смерть вследствие ТЭЛА или смерть, при которой в качестве причины нельзя исклю-чить ТЭЛА) после выписки из больницы у па-циентов с соматической патологией с высо-ким риском. Вторичные цели Вторичные цели включают сравнение приме-нения ривароксабана и плацебо у пациентов с соматической патологией с высоким риском после выписки из больницы по следующим ис-ходам: • Смерть, обусловленная ВТЭ (смерть вследствие ТЭЛА или смерть, при которой в качестве причины нельзя исключить ТЭЛА); • Симптоматическая ВТЭ (ТГВ нижних конечностей и нелетальная ТЭЛА); • Комбинированный исход симптома-тической ВТЭ (ТГВ нижних конечностей и нелетальная ТЭЛА) и смертности по любой причине (СПЛП); • Комбинированный показатель симп-томатической ВТЭ (ТГВ нижних конечно-стей и нелетальная ТЭЛА), инфаркта мио-карда (ИМ), негеморрагического инсульта и сердечно-сосудистой (СС) смерти (смерти вследствие установленной СС причины, а также смерти, при которой СС причина не может быть исключена; в соответствии с этим определением смерть, обусловленная ВТЭ, считается СС смертью); • СПЛП. Поисковые цели Поисковые цели включают сравнение приме-нения ривароксабана и плацебо после выписки из больницы у пациентов с соматической па-тологией с высоким риском по следующим исходам: • Симптоматический ТГВ нижних ко-нечностей; • Симптоматическая нелетальная ТЭЛА; • Симптоматический ТГВ верхних ко-нечностей; • ИМ; • Негеморрагический инсульт; • Повторная госпитализация вследствие симптоматической ВТЭ (ТГВ нижних конеч-ностей или нелетальная ТЭЛА) в течение 30 дней после рандомизации.

Цель – подтвердить терапевтическую эквивалентность лекарственных средств БРАВАДИН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5мг и КОРАКСАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5мг при симптоматическом лечении пациентов со стабильной стенокардией. Задачи: 1. Оценить сравнительную эффективность лекарственного средства БРАВАДИН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5мг и лекарственного средства КОРАКСАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5мг при симптоматическом лечении пациентов со стабильной стенокардией. 2. Оценить безопасность лекарственного средства БРАВАДИН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5мг в сравнении с лекарственным средством КОРАКСАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5мг при симптоматическом лечении пациентов со стабильной стенокардией.

Изучить сравнительную эффективность и безопасность лекарственного средства КО- АМЛЕССА, таблетки, 4 мг/5 мг/1,25 мг и лекарственного средства ТРИПЛИКСАМ, таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг/5 мг/1,25 мг у пациентов с артериальной гипертензией II степени.

Изучить сравнительную эффективность и безопасность лекарственного средства КО- АМЛЕССА, таблетки, 4 мг/5 мг/1,25 мг и лекарственного средства ТРИПЛИКСАМ, таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг/5 мг/1,25 мг у пациентов с артериальной гипертензией II степени.

Продемонстрировать превосходство более длительной антикоагуляционной терапии (35 дней + окно 7 дней, т. е. допустимая длительность составляет 35–42 дней) с применением бетриксабана в сравнении со стандартным лечением (10 ± 4 дня) эноксапарином для профилактики венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у пациентов, подверженных риску вследствие острого терапевтического заболевания.

Цели клинического испытания: Оценка клинической эффективности и безопас-ности лекарственного средства Квинаприл-Чайкафарма у пациентов с артериальной гипер-тензией в сравнении с лекарственным средством Аккупро. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственного средства КВИНАПРИЛ-ЧАЙКАФАРМА, таб-летки, покрытые оболочкой 10 и 20 мг, производства АО «Чайкафарма Вы-сококачественные лекарственные средства», Болгария, у пациентов с артериальной гипертензией в сравне-нии с лекарственным средством АККУПРО, таблетки, покрытые оболочкой 10 и 20 мг, производства Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Германия. 2. Определить сравнительную безопас-ность лекарственного средства КВИ-НАПРИЛ-ЧАЙКАФАРМА, таблетки, покрытые оболочкой 10 и 20 мг, произ-водства АО «Чайкафарма Высоко-качественные лекарственные средства», Болгария, у пациентов с артериальной гипертензией в сравне-нии с лекарственным средством АККУПРО, таблетки, покрытые оболочкой 10 и 20 мг, производства Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Германия.

Цель: Определение клинической эффективности и безопасности раствора для внутривенного введения Тимостим для увеличения выхода аутологичной крови для последующей аутогемотрансфузии у пациентов с умеренной степенью анемии. Задачи: 1. Оценка эффективности раствора для внутривенного введения Тимостим. 2. Оценка безопасности раствора для внутривенного введения Тимостим.

Цели настоящего исследования: Основная цель: оценка эффективности и безопасности триметазидина МВ при его длительном применении в сочетании с другими научно-обоснованными сердечно-сосудистыми препаратами у паци-ентов, которым было проведено чрескожное коронарное вмешатель-ство (ЧКВ). Задачи исследования: Основные задачи исследования: демон-страция превосходства триметазидина над плацебо в отношении профилактики рецидива или обострения стенокардии и ос-ложнений со стороны сердца, а также оценка его безопасности по результатам анализа случаев возникновения серьезных нежелательных явлений. • Второстепенные задачи исследования: оценка влияния триметазидина на другие показатели эффективности, а также другие показатели безопасности, клинические и биологические параметры.

Сравнить клиническую эффективность и безопасность лекарственного средства ТЕНЕКТЕПЛАЗА и лекарственного средства МЕТАЛИЗЕ (ретроспективный контроль) при однократном болюсном введении пациентам с острым инфарктом миокарда в первые 6 часов от появления симптомов

Сравнительная оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Креатинфосфат порошок для приготовления раствора для инфузий 1,0 г, производства СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь, применяемого при кардиохирургических вмешательствах в качестве кардиопротекторного препарата в сравнении с лекарственным препаратом Неотон, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инфузий 1 г во флаконах в комплекте с растворителем (вода для инъекций во флаконах 50 мл), одноразовой капельницей, производства Alfa Wassermann S. p. a., Италия)

Оценка сравнительной фармакодинамической эффективности и безопасности лекарственного средства «БЕМИТИЛ», производства РУП «Белмедпрепараты» (Республики Беларусь) и лекарственного средства «МЕТАПРОТ», производства ЗАО «ФАРМПРОЕКТ»/ЗАО «НПО АНТИВИРАЛ», (Российская Федерация), у здоровых тренированных добровольцев мужчин при физической нагрузке

Оценка сравнительной фармакодинамической эффективности и безопасности лекарственного средства «БЕМИТИЛ», производства РУП «Белмедпрепараты» (Республики Беларусь) и лекарственного средства «МЕТАПРОТ», производства ЗАО «ФАРМПРОЕКТ»/ЗАО «НПО АНТИВИРАЛ», (Российская Федерация), у здоровых тренированных добровольцев мужчин при физической нагрузке