Оценка биоэквивалентности однократной пероральной дозы лекарственных средств: генерического ЛС Прегабалин-ЛФ, капсулы, 300 мг, производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, и референтного ЛС Лирика, капсулы, 300 мг, производства Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Германия при приеме здоровыми добровольцами мужского пола натощак
Оценка биоэквивалентности однократной пероральной дозы ЛС: генерического ЛС Фенибут-ЛФ, таблетки 250 мг, производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, и референтного ЛС Ноофен, таблетки 250 мг, производства АО «Олайнфарм», Латвия при приеме здоровыми добровольцами натощак
Целью настоящего испытания является сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственного средства Абакавир-НИКА, таблетки, покрытые оболочкой, 300мг, заявитель ООО «Ника Фармацевтика» Республика Беларусь, производитель РУП «Белмедпрепараты», и Зиаген, таблетки, покрытые оболочкой, 300мг, производитель GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Польшау взрослых здоровых добровольцев в условиях однократного приема натощак, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакциях.
Целью настоящего испытания является сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственного средства Абакавир-НИКА, таблетки, покрытые оболочкой, 300мг, заявитель ООО «Ника Фармацевтика» Республика Беларусь, производитель РУП «Белмедпрепараты», и Зиаген, таблетки, покрытые оболочкой, 300мг, производитель GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Польшау взрослых здоровых добровольцев в условиях однократного приема натощак, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакциях.
Целью настоящего испытания является сравнительная оценка биоэквивалентности лекарственного средства «Фебуксостат-НАН, таблетки, покрытые оболочкой, 120 мг, производства Государственного предприятия «АКАДЕМФАРМ», Беларусь, в сравнении с лекарственным средством «Аденурик, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, производства фирмы «Менарини-Фон Хейден ГмбХ», Германия, в условиях однократного приема натощак взрослыми здоровыми добровольцами сравнить биодоступность охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственного средства Абакавир-НИКА, таблетки, покрытые оболочкой, 300мг, заявитель ООО «Ника Фармацевтика» Республика Беларусь, производитель РУП «Белмедпрепараты», и Зиаген, таблетки, покрытые оболочкой, 300мг, производитель GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Польша у взрослых здоровых добровольцев в условиях однократного приема натощак, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакциях
Целью настоящего испытания является сравнительная оценка биоэквивалентности лекарственного средства «Фебуксостат-НАН, таблетки, покрытые оболочкой, 120 мг, производства Государственного предприятия «АКАДЕМФАРМ», Беларусь, в сравнении с лекарственным средством «Аденурик, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, производства фирмы «Менарини-Фон Хейден ГмбХ», Германия, в условиях однократного приема натощак взрослыми здоровыми добровольцами сравнить биодоступность охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственного средства Абакавир-НИКА, таблетки, покрытые оболочкой, 300мг, заявитель ООО «Ника Фармацевтика» Республика Беларусь, производитель РУП «Белмедпрепараты», и Зиаген, таблетки, покрытые оболочкой, 300мг, производитель GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Польша у взрослых здоровых добровольцев в условиях однократного приема натощак, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакциях
Сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственного средства АМОКСИЦИЛЛИН ФАРМЛЭНД, ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СУСПЕНЗИИ ДЛЯ ПРИЁМА ВНУТРЬ, 250 МГ/5 МЛ, ПРОИЗВОДСТВА СП ООО «ФАРМЛЭНД», РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ, и лекарственного средства сравнения CLAMOXYL, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE, 250 MG/5 ML, производства GlaxoSmithKlein GLAXOSMITHKLINE, FRANCE, у взрослых здоровых добровольцев в условиях однократного приема натощак, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций
Оценка биоэквивалентности однократной пероральной дозы лекарственных средств: генерического ЛС Мексилек-ЛФ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, и референтного ЛС Мексидол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, производства ЗАО «ЗиО-Здоровье», Российская Федерация при приеме здоровыми добровольцами натощак
Оценка биоэквивалентности однократной пероральной дозы лекарственных средств: генерического ЛС Тиолин, таблетки200 мг, производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, и референтного ЛС Тиотриазолин, таблетки, 200 мг, производства ПАО «Киевмедпрепарат», Украина при приеме здоровыми добровольцами натощак. Дополнительные
Оценка биоэквивалентности однократной пероральной дозы лекарственных средств: генерического ЛС Тиолин, таблетки200 мг, производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, и референтного ЛС Тиотриазолин, таблетки, 200 мг, производства ПАО «Киевмедпрепарат», Украина при приеме здоровыми добровольцами натощак. Дополнительные
Сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственных средств Моксифлоксацин, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг, производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь, и Авелокс, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг, производства Bayer AG, Германия, у взрослых здоровых добровольцев в условиях однократного перорального приема натощак, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций